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在酸性催化劑作用下直接合成烷基糖苷的方法

發布日期: 2017-09-20 來源: 點擊:

    轉烷基糖苷化法也稱二步法,首先由葡萄糖和低碳醇反應生成低碳鏈糖苷,再由低碳鏈糖苷和高碳醇進行醇交換反應生成高碳鏈糖苷。此法較好地解決了原料間葡萄糖和高碳醇的相溶性問題,使合成比較易于實現,而且能克服直接苷化法過程中產生焦糖的缺點,但工藝復雜,且低碳苷與高碳苷的轉化一般都不會很完全。

    目前用轉糖苷化法合成烷基糖苷主要是研究對催化劑的改進上,其中使用效果較好的催化劑如下無機酸,如HC1、H:S0。和H,P04等;磺酸類催化劑,如對甲苯磺酸、烷基苯磺酸、對甲苯磺酸吡啶鹽;此外還有固載雜多酸以及強酸型離子交換樹脂等;也有采用兩種酸或幾種酸共同催化的。隨著研究工作者的不斷努力,

 

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    近年來有關轉糖昔化法的研究取得了很大的進步。如以甲基苯磺酸作催化劑、采用轉糖苷化法合成烷基糖苷,考察了不同工藝條件對烷基糖苷產率的影響因素,結果表明影響烷基糖苷產率的主要因素為催化劑和葡萄糖的酉己料比。


    直接糖苷化法也稱一步法,是以葡萄糖和高碳脂肪醇為原料,在酸性催化劑作用下直接合成烷基糖苷的方法。在直接法合成工藝中,醇與糖直接發生縮醛化反應合成糖苷,不需要引入低碳醇.降低了原料成本,工藝流程也更為簡潔,且反應速度較快。相比轉糖苷化法,直接糖苷化法工藝具有糖苷得率高、反應時間短、合成路線短、能耗小、易操作及成本低等優點。但由于葡萄糖與高碳醇的不溶性,所以這種合成方法的研究熱點仍然是在對催化劑的選擇改進上.常被采用的催化劑主要有對甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、復合催化劑等。

 

    目前,很多研究者對直接糖苷化法合成烷基糖苷中對催化劑選擇以及工條件進行了大量的研究工作.取得了許多可喜的成果。采用復合固體超強酸催化劑S042-/Zr02-Ti02一步法合成了烷基糖苷,結果表明.此催化劑具有催化活性高、制作容易、可重復使用、易再生等特點.是合成烷基糖苷一種優良的催化劑。


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